Studi Penambatan Molekul Senyawa Turunan Fenilpropanoid Pada Tumbuhan Lengkuas (Alpina galangal (L.) Willd.) Sebagai Obat Antikanker Otak

Riska Prasetiawati

doi:10.30591/pjif.v11i2.2919

Studi Penambatan Molekul Senyawa Turunan Fenilpropanoid Pada Tumbuhan Lengkuas (Alpina galangal (L.) Willd.) Sebagai Obat Antikanker Otak

Riska Prasetiawati

Abstract

Kanker otak adalah tumor otak ganas yang dapat tumbuh dan menyebar dengan cepat mengalahkan sel-sel normal untuk mengambil tempat, darah, dan nutrisi sel-sel tersebut. Lengkuas merupakan salah satu tumbuhan khas Indonesia yang senyawanya telah diteliti menunjukkan aktivitas sebagai antiinflamasi dan antioksidan yang menjadi cikal bakal aktivitas antikanker. Tujuan penelitian ini yaitu untuk mendapatkan kandidat senyawa baru sebagai antikanker otak yang berasal dari senyawa turunan fenilpropanoid sehingga dapat menjadi alternatif sumber bahan baku obat melalui metode penambatan molekul. Semua turunan senyawa fenilpropanoid ditambatkan pada reseptor target menggunakan program AutoDock Tools. Validasi metode telah dilakukan dengan nilai Root Mean Square Deviation (RMSD) yang diperoleh 0,804Å. Analisis hasil penambatan molekul menunjukkan bahwa senyawa galanganol C dapat diprediksi memiliki interaksi yang paling baik dengan nilai ikatan energi sebesar -12,69 kkal/mol daripada obat pembanding temozolomid sebesar -5,90 kkal/mol. Untuk uji preADME sawar darah otak sebesar 3,10; sel Caco-2 sebesar 21,20 nm/sec; HIA sebesar 87,27%; dan ikatan protein plasma sebesar 85,13%. Senyawa ini pun memenuhi aturan 5 Lipinski serta tidak bersifat mutagen maupun karsinogen.

Keywords

Kanker Otak, Penambatan Molekul, Senyawa Turunan Fenilpropanoid

Full Text:

References

WHO. (2019) World Health Organization | Cancer.

C. A. Wijaya and M. Muchtaridi. (2015). Pengobatan Kanker Melalui Metode Gen Terapi, Farmaka, 15(1).

Pusat Data dan Informasi Kementerian, “Situasi Penyakit Kanker. (2015). J. Chem. Inf. Model., 53(9).

T. Morikawa, S. Ando, H. Matsuda, S. Kataoka, O. Muraoka, and M. Yoshikawa. (2005). Inhibitors of nitric oxide production from the rhizomes of Alpinia galanga: Structures of new 8-9′ linked neolignans and sesquineolignan. Chem. Pharm. Bull. 53(6). 625–30

M. Kontoyianni, L. M. McClellan, and G. S. Sokol. (2004). Evaluation of Docking Performance: Comparative Data on Docking Algorithms. J. Med. Chem. 47(3)

M. Simanjuntak. (2012). Analisis Dinamika Molekuler Hasil Penambatan Kompleks α -Glukosidase Dengan Sulokrin Analisis Dinamika Molekuler Hasil Penambatan Kompleks α -Glukosidase Dengan Sulokrin. Fak. Mat. dan Ilmu Pengetah. Alam Farm. , Progr. Stud. Farm. Univ. Indones. 799–12

R. Kim and J. Skolnick. (2008). Assessment of programs for ligand binding affinity prediction. J. Comput. Chem. 29(8). 558–65

K. E. Saputri, N. Fakhmi, E. Kusumaningtyas, D. Priyatama, and B. Santoso. (2016). DOCKING MOLEKULAR POTENSI ANTI DIABETES MELITUS TIPE 2 TURUNAN ZERUMBON SEBAGAI INHIBITOR ALDOSA REDUKTASE DENGAN AUTODOCK-VINA. Chim. Nat. Acta. 4(1).

R. Mardianingrum, T. Herlina, and U. Supratman. (2015). ISOLASI DAN MOLECULAR DOCKING SENYAWA 6,7-DIHIDRO-17-HIDROKSIERISOTRIN DARI DAUN DADAP BELENDUNG (Erythrina poeppigiana) TERHADAP AKTIVITAS SITOTOKSIK ANTIKANKER PAYUDARA MCF-7. Chim. Nat. Acta, vol. 3(3).92

Nursamsiar, A. T. Toding, and A. Awaluddin. (2016). Studi In Silico Senyawa Turunan Analog Kalkon Dan Pirimidin Sebagai Antiinflamasi: Prediksi Absorpsi, Distribusi, dan Toksisitas. Pharmacy. 13(1). 99-100

C. A. Lipinski, F. Lombardo, B. W. Dominy, and P. J. Feeney. (2012). Experimental and computational approaches to estimate solubility and permeability in drug discovery and development settings. Advanced Drug Delivery Reviews. 64(1). 3-26.

R. Ruswanto. (2015). MOLECULAR DOCKING EMPAT TURUNAN ISONICOTINOHYDRAZIDE PADA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ENOYL-ACYL CARRIER PROTEIN REDUCTASE (InhA). J. Kesehat. Bakti Tunas Husada J. Ilmu-ilmu Keperawatan, Anal. Kesehat. dan Farm. 13(1).135–141, doi: 10.36465/jkbth.v13i1.25.

T. Wang, A. J. Pickard, and J. M. Gallo. (2016). Histone methylation by temozolomide; A classic DNA methylating anticancer drug. Anticancer Res. 36(7). 289-300.

DOI: https://doi.org/10.30591/pjif.v11i2.2919