Pengaruh Komponen Self Nanoemulsifying Drug Delivey System (SNEDDS) Fenofibrat Terhadap Karakteristik Dan Uji Disolusi

Ilham Kuncahyo

Abstract


Fenofibrat sebagai obat antikolesterol masuk dalam BCS (Biopharmaceutics Classification System) kelas II, yaitu obat yang memiliki kelarutan rendah sehingga proses disolusi lambat yang berakibat menurunkan bioavailabilitas. Permasalahan tersebut dapat dihindari salah satunya dengan memperbaiki sistem penghantaran obat. Penelitian ini bertujuan untuk mengeksplorasi sistem penghantaran obat Self Nanoemulsifying Drug Delivey System (SNEDDS) fenofibrat dengan memvariasi komponen SNEDDS yaitu : minyak miglyol 812, surfaktan tween 80 dan kosurfaktan PEG 400. Penelitian ini menggunakan enam formula dengan perbandingan konsentrasi 10%-20% miglyol 812, 50%-60% tween 80 dan 20%-30% PEG 400. Masing-masing formula dibuat SNEDDS fenofibrat kemudian dilakukan karakterisasi meliputi ukuran partikel, drug loading, % transmitan, waktu emulsifikasi dan disolusi. Data hasil penelitian dianalisis dan dibandingkan dengan pustaka. Hasil penelitian SNEDDS fenofibrat memberikan hasil karakterisasi dan profil disolusi yang berbeda signifikan. F4 dengan jumlah komponen surfaktan (twenn 80) dan kosurfaktan (PEG 400) dalam proporsi yang besar dan minyak (miglyol 812) dalam proporsi yang kecil memberikan ukuran partikel yang kecil, waktu emulsifikasi yang cepat serta drug loading yang besar dibandingkan F1, F2, F3, F5 dan F6. Untuk hasil disolusi menunjukkan semua formula SNEDDS fenofibrat mampu mempercepat disolusi dibandingkan formula kontrol yang berisi serbuk obat fenofibrate. F3 dan F4 memberikan % disolusi obat yang lebih baik dibandingkan F1, F2, F5 dan F6

Keywords


SNEDDS fenofibrat, miglyol 812, twenn 80, PEG 400, karakterisasi SNEDDS

Full Text:

References


Miller, M., & Stone, N. J. (2019). Fenofibrate: A review of its effects in cardiovascular risk management. Drug Design, Development and Therapy, 13, 535–544

Sidhu G, Tripp J. Fenofibrate. [Updated 2022 Mar 19]. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559219/

Olii, Audia Triani, et al. "Pengembangan, Evaluasi, dan Uji Aktivitas Antiinflamasi Akut Sediaan Nanoemulsi Spontan Minyak Jintan Hitam." Jurnal Farmasi Indonesia Vol 7.2 (2014): 78. DOI:10.35617/JFI.V7I2.219

Huda, Nurul, and Iis Wahyuningsih. "Karakterisasi self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) Minyak Buah Merah (Pandanus conoideus Lam.)." Jurnal Farmasi Dan Ilmu Kefarmasian Indonesia 3.2 (2016):49-57. DOI:10.20473/jfiki.v3i22016.49-57

Annisa, R., Yuwono, M., & Hendradi, E. (2020). Design and optimization of Eleutherine palmifolia extract-loaded SNEDDS using HLB approach. Journal of Research in Pharmacy, 24(6), 943-951. http://dx.doi.org/10.35333/jrp.2020.254

Schmied FP, Bernhardt A, Klein S. Preparation of Solid Self-Nanoemulsifying Drug Delivery Systems (S-SNEDDS) by Co-Extrusion of Liquid SNEDDS and Polymeric Carriers-A New and Promising Formulation Approach to Improve the Solubility of Poorly Water-Soluble Drugs. Pharmaceuticals (Basel). 2022 Sep 11;15(9):1135. doi: 10.3390/ph15091135. PMID: 36145356; PMCID: PMC9505398

Amrutkar, C., Salunkhe, K., Chaudhari, S., 2014, Study on Self Nano Emulsifying Drug Delivery System of Poorly Water Soluble Drug Rosuvastatin Calcium, World Journal of Pharmaceutical Research, 3 (4): 2137-2151.

Depkes RI,2017, Farmakope Indonesia Edisi V,. Jakarta

Syahriana, Y. (2019). Verifikasi metode analisis larutan alpha arbutin menggunakan Spektrofotometer UV-Vis Shimadzu UV-2450. Jurnal Mahasiswa Farmasi Fakultas Kedokteran UNTAN, 4(1).

Nandita, S. P., Kuncahyo, I., & Harjanti, R. (2021). Formulation and Optimization of Furosemide Snedds With Variation Concentration of Tween 80 and PEG. Fundamental and Applied Pharmaceutical Science, 2(1): 34-42.

Kohli K., Chopra S., Dhar D., Arora S., Khar R.K. Self-Emulsifying Drug Delivery Systems: An Approach to Enhance Oral Bioavailability. Drug Discov. Today. 2010;15:958–965. doi: 10.1016/j.drudis.2010.08.007

United States Pharmacopeia. USP 41-NF 36, General Chapters <711> Dissolution. United States Pharmacopeial Convention, Inc.; 2018

Riyanto. 2019. Validasi dan Verifikasi Metode Uji Sesuai dengan ISO/IEC17025 Laboratorium Pengujian dan Kalibrasi. Sleman: Deepublish

Ganjar, I., & Rohman, A. (2007). "Pengaruh ukuran partikel terhadap kelarutan dan disolusi obat." Jurnal Farmasi Indonesia, 15(2), 85-92

Kuncahyo, Ilham & RSP, Pudiastuti, (2017), Pengembangan Dan Optimasi Formula Self Mikroemulsi Drug Delivery System (SMEDDS) Kurkumin Untuk Meningkatkan Bioavaibilitas, Jurnal Farmasi Indonesia, 14, 99-109, 10,31001/jfi,v14i2,294.

Tungadi, R., Thomas, N. A., & Van Gobel, W. G. (2021). Formulasi, Karakterisasi, dan Evaluasi Drops Liquid Self Nano-Emulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) Astaxanthin. Indonesian Journal of Pharmaceutical Education, 1(3), 168–178.

Nurul Huda & Iis Wahyuningsih (2016). "Karakterisasi Self-Nanoemulsifying Drug Delivery System (SNEDDS) Minyak Buah Merah (Pandanus conoideus Lam.)". Jurnal Farmasi dan Ilmu Kefarmasian Indonesia, 3(2), 49–57.

Artanti, N., Nugroho, A. E., & Sari, D. C. (2021). Pengaruh Konsentrasi Surfaktan terhadap Ukuran Partikel dan Kapasitas Muatan Ekstrak Etanolik Herba Imuniti pada Formulasi SNEDDS. Jurnal Teknologi dan Industri Pangan, 32(1), 1-10.

Cahyani, D. R., Sari, D. C., & Nugroho, A. E. (2020). Formulasi dan evaluasi stabilitas sistem penghantaran obat self-nanoemulsifying (SNEDDS) piroksikam. Jurnal Ilmiah Ibnu Sina, 8(3), 13-24.

Griesser, J., Hetényi, G., Kadas, H., Demarne, F., Jannin, V., dan Bernkop-Schnürch, A., 2018. Self-emulsifying peptide drug delivery systems: How to make them highly mucus permeating. International Journal of Pharmaceutics, 538: 159–166.

Parmar, N., Singla, N., Amin, S., dan Kohli, K., 2011. Study of cosurfactant effect on nanoemulsifying area and development of lercanidipine loaded (SNEDDS) self nanoemulsifying drug delivery system. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 86: 327–338.

Chavan, R.B., Modi, S.R., dan Bansal, A.K., 2015. Role of solid carriers in pharmaceutical performance of solid supersaturable SEDDS of celecoxib. International Journal of Pharmaceutics, 495: 374–384.

Pouton, C. W., & Porter, C. J. H. (2008). "Formulation of self-emulsifying drug delivery systems." Advanced Drug Delivery Reviews, 60(6), 538-557).

Elamin, M. H., & Muntaseer, A. (2019). "Self-nanoemulsifying drug delivery systems (SNEDDS) for drug delivery: A review." International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 10(12), 5142-5154).




DOI: https://doi.org/10.30591/pjif.v14i2.8620

Refbacks

  • There are currently no refbacks.


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

 

===============================================================

Parapemikir : Jurnal Ilmiah Farmasi

Program Studi D-3 Farmasi
Politeknik Harapan Bersama Tegal
Jl. Mataram No.09 Pesurungan Lor Kota Tegal

Telp. +62283 - 352000

Email :[email protected]

 

Copyright: Parapemikir : Jurnal Ilmiah Farmasi p-ISSN:2089-5313 e-ISSN:2549-5062

 

===============================================================

 

Parapemikir Indexed By : 

 

 

Flag Counter

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

View My Stats